| 모집부문 및 자격요건 | | | | [신입] | | | | 모집 직무 | 근무지 | 인원 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 |
|---|
| ETC영업 | 전국 | 00명 | ㆍ전문의약품 영업, 마케팅
ㆍ각 지역 병원, 의원 담당
* 향후 사내공모를 통해 마케팅,
개발, 임상 및 관리직무 이동
기회부여 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
- 2023.02월 졸업예정가능
ㆍ전공 : 무관
ㆍ나이/성별 : 무관
우대사항
ㆍ지역인재, 지방연고자
ㆍ운전 가능자
ㆍ우대 전공 : 상경/약학/수의학/화학/
생물학/생명공학 등 | | 제제연구 | 안산 | 00명 | ㆍ개량신약 및 제네릭 제제연구
ㆍ제제기술 기반의 신제품 기획
및 제제연구
ㆍ스케일업연구
ㆍCTD 작성 및 허가 지원 | 자격요건
ㆍ학력 : 석사 이상
- 2023.02월 졸업예정가능
ㆍ전공 : 약학/제약학/고분자공학/
화학공학/제제/신소재공학 등
ㆍ나이/성별 : 무관
우대사항
ㆍ영어 능통자
ㆍ관련 연구 경험자
| 경영지원본부
인사(HRM) | 본사 | 0명 | ㆍHRM (채용, 평가, 보상 전 분야)
ㆍ인사 기획
ㆍ노무 리스크 관리 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
- 2023.02월 졸업예정가능
ㆍ전공 : 무관
ㆍ나이/성별 : 무관
우대사항
ㆍ서비스 마인드 보유자
ㆍ노동법 지식 보유자
ㆍ데이터 분석 및 MS Office 활용
능력 우수자
ㆍ팀플레이 및 관계형성 능력 우수자 | 제조관리 약사
품질관리 약사 | 안산
예산 | 0명 | ㆍCTD 등 허가자료 승인(QA 약사)
ㆍ출하승인 작업(QA 약사)
ㆍ제품제조 및 작업공정 관리
(제조관리 약사)
ㆍ제조기록 및 각종 기록 검토
(제조관리 약사) | 자격요건
ㆍ자격 : 약사면허 소지자
ㆍ전공 : 무관
ㆍ나이/성별 : 무관
우대사항
ㆍ의학, 약학, 물리, 화학 전공자
ㆍ영어 능통자
ㆍ인근거주자
ㆍ해당 직무 근무경험 |
| | | [경력 - 경영, 마케팅] | | | 모집 직무 | 근무지 | 인원 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 |
|---|
CD마케팅팀
[ETC마케팅
(당뇨)] | 본사 | 0명 | ㆍ마케팅 전략 수립 및 실행
ㆍ마케팅 활동 수행 및 평가
ㆍ주요 고객 및 학회 관리
ㆍMR 교육
ㆍ매출 분석 및 모니터링 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
ㆍ전공 : 무관
ㆍ경력 : 제약 마케팅 경력 3년 이상 | | Big Data팀 | 본사 | 0명 | 1. Data Analysis
(IMS, UBIST, HIRA, DDD, CSD 등)
ㆍ중점제품 시장분석 보고서
(고혈압, 당뇨 등)
ㆍEIS, BI 등 시스템 내 market data
로딩
ㆍCall effectiveness 분석
(Call & Sales 상관 분석)
ㆍRx. Analysis by patient level
ㆍ글로벌 시장 현황 분석
2. Primary Market Research
ㆍETC 중점품목 Product life cycle
별 시장조사
진행 : 자체 진행 및 외주
1) 개발기: 발매 타당성 조사
2) 도입기: 신제품 출시 전/후 조사
3) 성장/성숙기: 기존 제품 시장
및 실적 현황 평가
4) 쇠퇴기: 시장 기회 탐색 조사
ㆍ영업사원 대상 조사 진행
(평가, 인센티브 관련 의견 수렴)
3. Others
ㆍCRM system management | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
ㆍ전공 : 무관
ㆍ경력 : 헬스케어 산업 관련 5년 이상
ㆍ2nd data에 대한 이해와 복합적
분석 능력
ㆍ유관 부서 및 Agency 와의
Communication Skill
우대사항
ㆍMarket research 또는 Marketing
경력 우대
ㆍ데이터 분석 및 MS Office 활용
능력 우수자 | ETC부문
사업개발팀 | 본사 | 0명 | 1. 신규사업 개발
(Business Development)
ㆍ Licencing 포트폴리오 관련 전략
기획
ㆍ국내외 개발 파이프라인 탐색
및 검토
ㆍ사업 제안서 작성 및 계약조건
협상
ㆍ영문 계약서 분석 및 대응 제안
작성
ㆍ수익구조 및 사업 타당성 분석
2. 파트너사 관리
(Alliance Management)
ㆍLicencing품목 계약 관계 및
파트너사 관리
ㆍ관련 업무 지원 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
ㆍ전공 : 약학/수의학/의학/생화학/
생명공학 등 관련 학과
ㆍ경력 : 관련 경력 5년 이상
ㆍ비즈니스 영어 능통 필수
우대사항
ㆍ전문 의약품 시장의 이해 능력
보유자
ㆍ자료 분석 및 허가규정(RA) 이해
능력 보유자
ㆍ해외 출장에 결격 사유가 없는 자 | 항암부문
사업개발팀 | 본사 | 0명 | 1. 신규사업 개발
(Business Development)
ㆍOncology 신규 사업 제휴 검토
및 추진
ㆍOncology 제품 개발 파이프라인
검토
ㆍ사업 제안서 작성 및 계약 조건
협상/체결
2. 파트너사 관리
(Alliance Management)
ㆍ제휴 품목 및 파트너사 관리 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
ㆍ전공 : 약학/수의학/화학/생물/
바이오 등 관련 학과
ㆍ경력 : 관련 경력 5년 이하
ㆍ비즈니스 영어 능통 필수 | 경영전략본부
개발전략팀 | 본사 | 0명 | ㆍR&D 제품개발 전략 수립
ㆍ개발과제 경제성 분석
ㆍ개발과제 마일스톤 및 성과 관리 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
ㆍ전공 : 이공계 또는 상경계
ㆍ경력 : 관련 업무 경력 3년 이상
우대사항
ㆍ제약/바이오 R&D 전략 기획 부서
경력자 우대 | 경영지원본부
경영기획팀 | 본사 | 0명 | 1. 손익분석 및 추정
ㆍ매출/원가/비용 분석
ㆍ월별 예상손익 산출
2. 경영계획 수립
ㆍ연간 및 중장기 경영계획 수립
3. 예산관리
ㆍ사업본부 별 예산관리 및 분석
4. 경영기획 일반
ㆍ경영이슈 분석 및 수명업무 수행 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
ㆍ경력 : 관련 업무 경력 4년 이상
ㆍMS 활용능력 우수자
ㆍSAP 활용 가능자
우대사항
ㆍ동종업계 종사 및 제약업 이해자
ㆍMS Office 활용 능력 우수자 |
| | | [경력 - 임상전략실, 약사] | | | 모집 직무 | 근무지 | 인원 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 |
|---|
Medical Science팀
[CRA, 사원~대리] | 본사 | 0명 | 1. 시판 후 임상연구
Site Management
ㆍ담당 연구기관 및 연구자 연구
시작 전 방문 수행
ㆍ담당 연구기관 모니터링 방문
및 보고서 작성
ㆍ담당 연구기관 개시 및 종료
방문
ㆍ담당 연구기관 임상연구
기본문서 관리
ㆍ연구자 및 유관부서와
Communication
2. 기타 업무
ㆍ연구자주도연구 관리 보조
ㆍCRO Management 업무 보조 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년) 또는 관련
직무 교육을 받은 자
ㆍ전공 : 의학/약학/간호학/생명과학 등
관련 학과
ㆍ경력 : 의약품 임상시험(관찰연구
및 PMS 포함 가능) 기관
모니터링 경력 2년 이상
ㆍ관련 규정 및 SOP의 이해
ㆍ지방 출장 가능자
우대사항
ㆍ임상시험 종사자 교육 및 기타
임상시험 관련 교육 이수자
ㆍ원만한 의사소통 능력 보유자 | Medical Science팀
[임상연구 PM]
(대리~과장) | 본사 | 0명 | 1. 시판 후 임상연구
Project Management
ㆍ시판 후 임상연구 과제(Phase 4,
Non-interventional study) 및
시판 후 사용 성적 조사(PMS)
예산/일정/품질 관리
ㆍProtocol, CRF, CRS 등 주요 문서
검토
ㆍPMP 등 주요 문서 및 서식
개발
ㆍCRA 및 CRS에 과제 관련
Training 및 업무 지시
ㆍCRO 등 Vendor Management
ㆍ연구자 및 유관부서와
Communication
ㆍProject issue 보고 및 해결
ㆍ각종 Visit report 검토
2. 연구자 주도 연구 관리
ㆍ연구자 주도 연구 접수, 심의
및 진행 관리 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년) 또는 관련
직무 교육을 받은 자
ㆍ전공 : 의학/약학/간호학/생명과학 등
관련 학과
ㆍ경력 : 의약품 임상연구 PM
(관찰연구 및 PMS 포함가능)
업무를 수행중인 경력자 중 기관
모니터링 경력 5년 이상
ㆍ의약품 임상연구(관찰연구 및
PMS 포함 가능) 경력 5년 이상인
CRA로서 1년 이내에 PM으로
role change를 희망하는 자
ㆍ관련 규정 및 SOP의 이해
ㆍ지방 출장 가능자
우대사항
ㆍ의/약학 전문지식 보유자
ㆍ원만한 의사소통 능력 및 리더쉽 보유자 | Medical Science팀
[시판 후
연구 팀장] | 본사 | 0명 | ㆍ시판 후 임상연구 과제
(Phase 4, Non-interventional
study, PMS) 및 연구자 주도
연구 운영, 인력 관리
ㆍ과제 운영에 대한 전략,
이슈 해결
ㆍ예산 및 일정, 품질 관리
ㆍ연구 전략/디자인 설정 및
각종 계획서/ 보고서 검토
ㆍ팀원 경력개발 및 성과 관리
ㆍCRO 관리 및 커뮤니케이션
ㆍ유관 부서와의 커뮤니케이션
ㆍ규제기관 및 연구자
커뮤니케이션 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년) 또는 관련
직무 교육을 받은 자
ㆍ전공 : 의학/약학/간호학/생명과학 등
관련 학과
ㆍ경력 : PM 경험(임상연구) 7년 이상
우대사항
ㆍ원만한 의사소통 능력 보유자
ㆍ팀워크 및 리더쉽 보유자
ㆍ분석적 의사결정 능력 보유자
ㆍ업무계획 및 조직화 능력 보유자 | CQM팀
[GCP QA] | 본사 | 0명 | ㆍGCP Audit 및 Inspection
준비/수행/대응 및 CAPA 관리
ㆍVendor Quality Management
ㆍ내부 인력 교육관리
(교육담당자 업무) 및
GCP Training
ㆍSOP Management(제&개 | 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년) 또는 관련
직무 교육을 받은 자
ㆍ전공 : 의학/약학/간호학/생명과학 등
관련 학과
ㆍ경력 : 임상연구 (GCP)관련 업무
경력 5년 이상(2년 이상의 PM,
CRM, QC 경력 필수) 또는 GCP
QA&QM 관련 업무 경력 2년 이상
ㆍICH GCP, KCGP, 국내?외 임상
연구 관련 규정에 대한 충분한 이해
우대사항
ㆍ제약사 근무경험 우대
ㆍ원만한 의사소통 능력 보유자
ㆍ분석적 사고력 및 문제해결 능력 보유자 | 제제연구소
분석연구팀 | 안산 | 0명 | 1. 신약, 개량신약, 제네릭 등
의약품의 규격 설정
ㆍ의약품 기준 설정 및 타당성
확보(원료, 완제)
ㆍ의약품 분석법 개발 및
밸리데이션(원료, 완제)
ㆍ신제품 개발을 위한 분석법
개발 및 유효성 검증
2. 불순물 평가 자료 마련
ㆍ유전독성 및 발암성 불순물
분석법 개발 및 밸리데이션
ㆍ금속불순물 분석법 개발 및
밸리데이션
ㆍ불순물 발생가능성 평가
3. 국내외 허가를 위한 CTD 작성
4. 분석법 기술이전, 안정성 시험,
동등성 평가(비교용출 등) | 자격요건
ㆍ학력 : 석사 이상
- 2023.02월 졸업예정가능
ㆍ전공 : 약학/한약학/화학/생화학/
생물 계열 등 관련 학과
ㆍ경력 : 관련 업무 경력 5년 이하
우대사항
ㆍ의약품 분석법 개발 및 관련 업무
경력자
ㆍ약품분석 전공자
ㆍ분석기기 사용 경험자
(HPLC, HR-LC/MS, LC-MS/MS, GC,
GC-MS/MS, ICP-MS, IR, UV 등)
ㆍ통계 프로그램 사용 가능자
ㆍ영어 능통자 | 제조관리 약사
품질관리 약사 | 안산
예산 | 0명 | ㆍCTD 등 허가자료 승인
(QA 약사)
ㆍ출하승인 작업(QA 약사)
ㆍ제품제조 및 작업공정 관리
(제조관리 약사)
ㆍ제조기록 및 각종 기록 검토
(제조관리 약사) | 자격요건
ㆍ자격 : 약사면허 소지자
우대사항
ㆍ의학, 약학, 물리, 화학 전공자
ㆍ영어 능통자
ㆍ인근거주자
ㆍ해당 직무 근무경험 |
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![채용절차
[ETC영업]
서류전형 09.13(화) 00:00~ 10.04(화) 17:00
AI 역량검사 10.05(수) 00:00 ~ 10.09(일) 24:00 10.14(금) 발표
1차면접 10.17(월) ~ 10.20(목) 10.21(금) 발표
Sales Academy 10.26(수) ~ [5주간 시행]
2차면접 12.02(금)
※ Sales Academy의 경우 영업직만 해당되며 그 외 직무는 실무진, 임원집 면접을 통해 선발
[연구,인사] (서류전형. AI역량검사, 실무진/임원면접(10월 말)](http://www.saraminimage.co.kr/recruit/bbs_recruit7/35_boryung_step3_220906.png)
